PUBLI-PRODUIT
Dendris révolutionne la paillasse dermatophytes
DENDRIS société française, développe, produit et commercialise une biotechnologie innovante et unique, basée sur un ensemble de PCR multiplex complexe lue par une biopuce automatisée à haut débit.
L’originalité de la solution Dendris résulte de l’interprétation des résultats biologiques grâce à un logiciel d’analyse des profils en Machine Learning.
Les dermatophytoses sont des infections mycosiques de la peau, des ongles et du cuir chevelu provoquées par des champignons microscopiques filamenteux appartenant aux genres Candida, Trichophyton, Microsporum et Epidermophyton. Ces infections sont très fréquentes dans la population (environ 22 % dans les pays européens). Le diagnostic mycologique par culture conventionnelle prend plusieurs semaines contrairement à l’approche syndromique proposée par Dendris.
Avec son nouveau kit DendrisKIT DP, Dendris offre un rendu de résultats aux performances accrues en 5h pour couvrir un large panel de dermatophytes et levures en un seul test.
BIOCHIMIE
Dosage de la calprotectine fécale par immunocolorimétrie
CalproGold® est un immunodosage de la calprotectine fécale codéveloppé par Diagam et Calpro AS (groupe SVAR) disponible sur les analyseurs de biochimie. Les fondateurs de la société Calpro AS sont les premiers à avoir identifié la calprotectine fécale comme biomarqueur de l’inflammation intestinale et les premiers à avoir développé un test ELISA.
La calprotectine est en effet un biomarqueur d’inflammation gastro-intestinale très spécifique. Son dosage permet de différencier les MICI, maladies inflammatoires chroniques de l’intestin, comme la maladie de Crohn, la rectocolite hémorragique des syndromes fonctionnels (syndrome du côlon irritable). Bien corrélée à l’activité de la pathologie et à la réponse au traitement, elle sert à évaluer également le risque de rechute et constitue donc un bon marqueur pour le suivi du patient et de sa rémission clinique.
Le nouveau dosage par immunocolorimétrie CalproGold® en PECIA (Particle-Enhanced Colorimetric Immuno Assay) utilise des anticorps fixés à des nanoparticules d’or.
Cette technologie, développée par Diagam, permet d’amplifier le signal optique grâce à l’agglutination spécifique des particules d’or en suspension dans le milieu réactionnel. Associé au dispositif préanalytique EasyExtract®, l’extraction rapide et précise à l’aide de tubes pré-remplis simplifie le flux de travail du diagnostic de la calprotectine fécale, tout en réduisant la durée totale du test.
Le nouveau dosage de Diagam est applicable sur les principales plateformes de biochimie, marquées CE, en portée A et disponible par des références spécifiques en flacons dédiés code-barrés.
Diagam, depuis plus de 30 ans, est développeur et fabricant de dosages de protéines spécifiques, en proposant des applications dédiées sur tous les analyseurs de biochimie.
BIOLOGIE MOLECULAIRE
Dépistage génomique viral 4-en-1 des arbovirus
Grifols, producteur mondial de médicaments dérivés du plasma et de solutions de diagnostic innovantes, a reçu le marquage CE IVD pour son nouveau test Procleix ArboPlex Assay, le premier pour un test d’acide nucléique (NAT) automatisé spécifiquement validé pour le dépistage des donneurs de sang afin de détecter quatre arbovirus majeurs : les virus du chikungunya, de la dengue, du Nil occidental et du Zika.
Il s’agit des quatre arbovirus les plus préoccupants qui se propagent tous par l’intermédiaire de moustiques vecteurs. Les changements climatiques et la connectivité mondiale croissante ont fait de la propagation géographique des arbovirus, et de l’exposition croissante à ces virus, un problème majeur de santé publique. Pour le seul virus de la dengue, plus de 5 millions de cas et 5 000 décès ont été signalés dans le monde en 2023.
Ce test, qui renforce le portefeuille Procleix de Grifols pour le dépistage des donneurs de sang, utilise des échantillons de plasma ou de sérum pour détecter l’ARN des arbovirus. Actuellement, le risque d’arbovirus chez les donneurs de sang est évalué soit par un test monoplex, soit par un test duplex, soit par un questionnaire dans lequel les donneurs déclarant avoir voyagé ou avoir résidé dans des zones d’endémie d’arbovirus sont temporairement exclus. Selon la société, ces exclusions ne seraient plus nécessaires si les donneurs étaient testés négativement à l’aide de ce nouveau test.
Il sera disponible sur tous les marchés CE après avoir satisfait toute autre exigence supplémentaire en matière d’enregistrement et de notification.
Ce NAT utilise la capture de cible magnétique, l’amplification médiée par transcription (TMA) et la chimiluminescence pour détecter la présence des séquences d’ARN des quatre arbovirus dans le plasma et le sérum de donneurs humains. La sensibilité et la spécificité élevées de la technologie Procleix permettent de détecter les pathogènes afin de réduire le risque de transfusion de sang ou de composants sanguins infectés, même lorsque le donneur ne présente pas de symptômes. Le test est réalisé avec le système Procleix Panther, un instrument automatisé de NAT de Grifols.
Ce système automatise tous les aspects du dépistage sanguin en technologie NAT sur une plateforme unique et intégrée, dans un faible espace. Il élimine le besoin de traitement par batchs et allie la liberté d’accès à une conception intuitive pour une plus grande facilité d’utilisation.
Fondée en 1909 à Barcelone, Grifols, développe, produit et fournit des services et des solutions de santé innovants dans plus de 110 pays. Pionnier de l’industrie du plasma, l’entreprise continue de développer son réseau de centres de don, le plus important au monde avec plus de 390 centres en Amérique du Nord, en Europe, en Afrique, au Moyen-Orient et en Chine.
INFORMATIQUE DE LABORATOIRE
Un module de Business Intelligence pour renforcer l’aide à la validation biologique
VALAB a annoncé le développement de son tout premier module BI (Business Intelligence), baptisé ValView. Conçu pour simplifier et renforcer le suivi de l’activité du laboratoire, cette solution innovante offre une expérience utilisateur fluide et complète. Quelques clics suffisent pour obtenir une vision globale des analyses statistiques de Valab® grâce à différents tableaux de bords composés de graphiques dynamiques et de tableaux interactifs. Au plus près des performances quotidiennes de Valab®, la visualisation des tendances et des variations d’indicateurs de productions (Flux de dossiers par tranche horaire, taux d’expertise, taux de validation, etc.) sur des périodes ajustables facilite la maintenance et assure un contrôle continu efficace. Également disponibles dans ValView, la lecture intuitive et l’interprétation facilitée de l’évolution des différents taux Valab®, accompagnées de leurs explications détaillées (notamment les motifs de rejets), permettent une évaluation instantanée des performances du système d’aide à la validation.
De manière encore plus approfondie, ValView offre également la possibilité de connaître le classement des analyses les plus fréquemment bloquées ainsi que les dérives des taux de validation par analyse, avec la possibilité de régler les paramètres de sélection. En un coup d’œil, les points clés à optimiser dans le logiciel d’aide à la validation biologique sont ainsi identifiés, offrant la possibilité de calibrer le système expert selon les besoins spécifiques du laboratoire et ainsi renforcer l’efficience de la validation automatique réalisée par Valab®.
En résumé, le pilotage de l’activité du laboratoire grâce à ce nouveau module est grandement simplifié. Ce module permet une souplesse, une réactivité en temps réel, une facilité d’analyse et une sécurité solide dans le suivi de l’activité du laboratoire, afin de gagner en maîtrise et en efficience tout en respectant les normes ISO 15189.
BYG4lab fait coup double vers l’international
Les dernières annonces du groupe BYG4lab ont confirmé son élan de développement à l’international.
Un renforcement en Europe
Au centre, Cyril Verhille C.E.O BYG4lab ; à gauche et à droite : Teemu Qvick et Akseli Virtanen, co-fondateurs de Finbiosoft
La société a tout d’abord signé à la mi-mars un accord d’exclusivité pour l’acquisition de Finbiosoft, un éditeur finlandais de solutions logicielles spécialisées à destination des LBM.
Fondée en 2011, Finbiosoft propose une suite de logiciels permettant d’améliorer et de simplifier les processus qualité du laboratoire, notamment la solution Validation Manager dédiée à la vérification et à la validation de méthodes. Basée à Helsinki, l’entreprise a une implantation mondiale avec des clients directs et des distributeurs dans 16 pays européens ainsi qu’aux Etats-Unis.
Cette acquisition complète parfaitement l’offre de BYG4lab® ouvrant ainsi d’importantes opportunités commerciales et technologiques. Cette opération va également permettre à l’éditeur français d’accélérer son expansion sur de nouveaux marchés mondiaux.
Akseli Virtanen, cofondateur et PDG de Finbiosoft a déclaré : « Nous croyons vraiment à la complémentarité de nos offres et nous nous réjouissons de collaborer avec BYG4lab pour poursuivre notre aventure ensemble, dans l’intérêt de nos clients et pour construire un grand avenir pour nos employés. »
BYG4lab, éditeur de logiciels spécialisés dans les solutions de gestion des données dans le secteur de la santé, propose des solutions disponibles en 11 langues, utilisées par plus de 4500 laboratoires dans le monde. La société est également le partenaire privilégié de plusieurs entreprises de l’industrie du diagnostic in vitro, notamment des fournisseurs d’instruments et des réseaux de laboratoires privés ou publics. Cette acquisition témoigne de la volonté du groupe de devenir la référence mondiale des logiciels de data management spécialisés en biologie médicale.
Et un pied en Amérique
Tim Bickley
Un mois plus tard, le groupe français a ouvert sa filiale américaine BYG4lab, Inc. basée à Chicago. Tim Bickley a été nommé Vice-Président des ventes pour le marché américain.
Cyril Verhille, CEO de BYG4lab, a déclaré : « Les États-Unis constituent le plus grand marché mondial de logiciels de Data Management à destination des laboratoires. La nomination de Tim et l’ouverture de la filiale américaine marquent une étape décisive dans le cadre de l’implantation de BYG4lab sur ce marché. Grâce à notre leadership et notre grande expérience dans le domaine du diagnostic, nous sommes prêts à déployer nos solutions expertes auprès de nouveaux laboratoires et partenaires aux Etats-Unis. Fort de plusieurs décennies d’investissement en R&D, nous nous engageons à leur apporter une valeur substantielle, et à contribuer, à notre niveau, à une meilleure prise en charge des patients. »
Tim Bickley a ajouté : « Je suis ravi de rejoindre les équipes de BYG4lab pour lancer cette nouvelle génération de logiciels sur le marché américain. Ils reposent sur une architecture full web innovante et sont conçus pour améliorer la productivité et les processus de nos partenaires. Plus important encore, je suis convaincu que cette suite logicielle, que nous commencerons à déployer dans les prochaines semaines, offrira des avantages inégalés à nos clients et améliorera la qualité des soins fournis aux patients. »
Tim Bickley dispose de plus de 25 ans d’expérience dans l’industrie du laboratoire et du DIV. Précédemment, il a occupé des postes de Vice-Président des ventes et du marketing chez les principaux fournisseurs de SIL.
Une filière innovation et achat durable pour UniHA
Dans la continuité de son repositionnement stratégique au service des nouveaux enjeux de l’achat public, UniHA annonce la création d’une nouvelle filière « Innovation et achat durable » dont la mission principale sera de développer l’accès des hôpitaux aux techniques et dispositifs innovants dans un objectif de développement durable pour la planète et notre société. Cette filière aura un positionnement original puisqu’elle devra à la fois coordonner des actions transversales au sein d’UniHA et produire des marchés spécifiques.
Préparée tout au long de l’année 2023, l’ouverture de cette nouvelle filière marque un tournant dans l’organisation du premier acheteur public de la santé, plus que jamais tourné vers les préoccupations de ses adhérents.
Elle sera coordonnée par Stéphanie Geyer, Directrice des Achats du GHT Sud Lorraine, cheffe du Département Territorial investissement et logistique du CHRU de Nancy et coordinatrice de la commission achat logistique de la CNDG des CHU pendant plus de 5 ans. La filière comprend en outre deux acheteurs expérimentés :
• Julie Létang, précédemment acheteuse au sein de la filière RH et Prestations intellectuelles d’UniHA, qui dispose d’une solide expérience de la fonction achats au sein d’entreprises industrielles et pharmaceutiques ;
• Pierre Hubert, spécialiste des achats publics, engagé dans une démarche d’achat responsable, avec plusieurs expériences au sein de collectivités territoriales.
Capitalisation des expertises achat au sein d’UniHA
La nouvelle filière Innovation et achat durable d’UniHA aura pour vocation d’impulser, de repérer et de diffuser les leviers et stratégies permettant à toutes ses filières de proposer une offre de produits et services répondant aux ambitions actuelles des établissements de santé.
Elle devra en particulier coordonner la politique d’achat durable de l’institution, qui se traduira par l’adoption d’un SPASER (schéma de promotion des achats publics socialement et écologiquement responsable) pour UniHA courant 2024.
Cette création d’activité stimulera la montée en compétences des équipes d’UniHA en matière d’achat durable et d’innovation en santé.
Production de nouveaux marchés spécifiques pour répondre aux besoins des hôpitaux
Au-delà du pilotage transversal des enjeux d’innovation et de durabilité et de l’accompagnement de l’ensemble des acheteurs d’UniHA, la nouvelle filière Innovation et achat durable développera un programme de travail dédié.
Afin de répondre aux besoins des hôpitaux en termes de durabilité, la filière va ainsi :
• Produire un marché de conseil en développement durable, afin de permettre aux adhérents d’être accompagnés par des spécialistes dans la conception et le suivi de leurs actions en la matière ;
• Produire des marchés qui permettront de réduire effectivement l’empreinte carbone ou de mettre en valeur la responsabilité sociétale des adhérents : cartouches d’impression reconditionnées, marchés réservés aux entreprises adaptées et ESAT, etc.
Les futurs marchés d’innovation portés par la filière seront axés sur :
• l’optimisation des parcours patients, en adoptant une approche transversale et globale dans les outils qui pourront être proposés aux adhérents (avant, pendant et après le passage à l’hôpital), dans une optique de responsabilité populationnelle et d’innovation digitale ;
• l’attractivité des établissements de santé, en poursuivant notamment le travail engagé de longue date par UniHA sur l’accompagnement des hôpitaux à la réforme de la protection sociale complémentaire (PSC) qui se mettra en place en 2026.
Surge veut transformer la médecine de précision
Surge, société spécialisée dans l’interprétation du système immunitaire, veut ouvrir la voie à une nouvelle médecine de précision. Avec le lancement de PreCyte®, son produit phare pour la prédiction des risques post-opératoires, et l’inauguration de SurgeLab™, un laboratoire d’excellence dédié à la découverte de biomarqueurs immunitaires, l’entreprise parisienne ambitionne de transformer les parcours de soins, en optimisant la prise en charge des patients et en réduisant les durées d’hospitalisation.
La société vient de boucler un second tour de table de 7,5 millions d’euros, mené par Eurazeo avec la participation de Kima, Teampact et MH Innov’, ainsi qu’avec le soutien des fonds historiques Boutique Venture, HCVC et 50 Partners Santé. La levée de fonds est complétée par des subventions de la BPI, notamment l’aide au développement deep tech et le programme d’investissement d’avenir dont Surge a été lauréate.
Ce second tour de financement, marqué par l’entrée d’investisseurs stratégiques, reflète l’accélération du développement de Surge et son début d’expansion commerciale. Ce financement permettra d’ouvrir SurgeLab™ et de finaliser l’industrialisation de PreCyte®. Il soutiendra également le perfectionnement de ses algorithmes d’intelligence artificielle (IA) de pointe.
Le lancement de PreCyte® constitue le premier jalon de la stratégie à long terme de Surge, qui vise à élaborer un écosystème complet d’outils pour la médecine de précision. Cette initiative est un pas décisif vers la personnalisation des soins pour les patients chirurgicaux.
Grâce à un partenariat avec plusieurs institutions de renom dont l’hôpital Foch et l’AP-HP, Surge a pu finaliser sa première étude clinique d’envergure qui a permis la validation de PreCyte®, son test prédictif des complications postopératoires, auprès de 283 patients pris en charge dans ces institutions pour une chirurgie majeure. Les premiers résultats démontrent une capacité prédictive jusqu’à trois fois supérieure aux solutions existantes.
Dans le prolongement de ses avancées cliniques, la brique technologique d’IA de Surge a également été le fruit de progrès substantiels. La publication d’un article dans Nature Biotechnology en janvier 2024 souligne les capacités de son algorithme breveté dénommé Stabl. Celui-ci traduit les données à très haute dimension en signatures cliniquement pertinentes, permettant ainsi une véritable médecine personnalisée.
VALAB – Top 10 des fournisseurs de solutions d’IA en Europe !
La société VALAB a été reconnue par le magazine CIOApplications Europe comme l’un des dix premiers fournisseurs européens de solutions d’IA en 2024.
Cette distinction reconnaît des entreprises telles que VALAB pour leur réputation en matière d’engagement pour un déploiement éthique et responsable de l’IA. En effet, le jury souligne la transparence, l’équité et la responsabilité de ces entreprises dans leurs cadres algorithmiques ainsi que dans leurs mises en œuvre opérationnelles, des critères qui sont chers à VALAB et appliqués depuis plus de 30 ans.
La société VALAB est profondément reconnaissante de pouvoir jouer un rôle décisif dans l’avancée de l’innovation dans le domaine des laboratoires de biologie médicale, grâce à son expertise et à son réseau étendu comprenant des centaines d’utilisateurs et de nombreux partenaires, sans lesquels cette distinction n’aurait pas été possible. Cette reconnaissance témoigne de son engagement constant en faveur de l’harmonisation, de l’efficience et de l’amélioration de la qualité des processus de validation biologique. Dans ce sens, le logiciel Valab® est une excellente solution pour les laboratoires, leur permettant de répondre aux enjeux imposés par la complexité de leur organisation et par les exigences de l’accréditation.
Valab® explore de nouveaux horizons avec succès. En effet, son caractère flexible et adaptable lui a permis, l’année dernière, de montrer son efficacité dans le processus postanalytique des laboratoires vétérinaires, en automatisant la validation biologique de dossiers canins et félins. De plus, VALAB continue ses efforts pour développer des solutions avancées et éthiques, répondant aux besoins évolutifs de ses clients à travers l’Europe, avec le récent lancement de nouveaux produits, le VSP et ValView. Le VSP, un serveur de licence hébergée, et ValView, module BI de Valab®, permettent de fournir, respectivement, une gestion augmentée de la licence Valab® et de suivre l’activité du laboratoire au travers de tableaux de bord et des indicateurs de production Valab®.
En tant que leader sur le marché français et en pleine expansion sur le marché européen, VALAB continuera à collaborer étroitement avec ses utilisateurs et partenaires en mettant l’accent sur la transparence, l’équité et la responsabilité dans tous ses projets et initiatives.
Avalun, filiale de Biosynex, récompensée pour son nouveau test de coagulation
Les Trophées de la HealthTech sont organisés chaque année par l’association France Biotech pour mettre en valeur les innovations de rupture des sociétés françaises du secteur de la santé (biotech, medtech, diagnostic, santé numérique).
Lors de la soirée de remise des prix du 25 mars 2024, la société Avalun, filiale de Biosynex, s’est vue décerner le trophée dans la catégorie diagnostic pour le développement de son nouveau test de coagulation Tsmart® FIB Batrox permettant de doser le fibrinogène sur une goutte de sang citraté.
Meilleur biomarqueur connu pour évaluer la sévérité d’une hémorragie massive (hémorragies de la délivrance, poly-trauma) et pour le suivi des interventions à risques hémorragiques (chirurgie cardiaque, chirurgie hépatique, transplantation, CEC, ECMO), la mesure rapide du fibrinogène développée sur le lecteur Labpad® permettra prochainement de mesurer en situation d’urgence le fibrinogène en 1 à 4 minutes.
Ce produit présentera des avantages concurrentiels majeurs par rapport aux autres systèmes rapides, en particulier l’insensibilité aux héparines, anticoagulants directs et sulfate de protamine, permettant une utilisation par exemple en per et post CEC ainsi que la capacité à mesurer des concentrations très basses de fibrinogène (jusqu’à 0,3 g/L).
A ce titre, ce nouveau produit représentera une rupture pour la prise en charge en urgence des hémorragies sévères. Biosynex estime le potentiel mondial à terme du marché de dosage d’urgence du fibrinogène à 150 millions de dollars annuels pour la seule vente de réactifs.
Le produit est en cours de marquage CE selon la nouvelle règlementation IVDR. Avalun a également initié le processus de certification américain FDA (510k) en s’appuyant sur les compétences règlementaires des filiales américaines de Biosynex.
Le produit a également suscité un vif intérêt parmi les biologistes et les anesthésistes-réanimateurs. Plusieurs CHU européens ont démarré des évaluations cliniques. Les résultats préliminaires confirment les performances élevées du test et les résultats des premiers travaux devraient être présentés au congrès de l’ISTH (International Society on Thrombosis and Haemostasis) en juin 2024 à Bangkok.
« Ce test est à la fois le résultat de 10 ans de travail d’une équipe expérimentée et performante dans le développement et la production de tests portables de coagulation, et de la vision du groupe Biosynex qui investit à long terme sur des innovations de rupture dans différentes niches du diagnostic clinique », se réjouit Vincent Poher, fondateur et directeur général d’Avalun.
« Avec ce test nous allons aider les cliniciens à optimiser la prise en charge de patients en situation critique et ainsi contribuer à sauver des vies, ce qui fait partie de nos valeurs et de notre mission. De plus, ce test va nous ouvrir de belles perspectives de croissance organique à forte valeur ajoutée », conclut Larry Abensur, PDG du groupe Biosynex.
Softway Medical nomme Guillaume Pascal pour accélérer sa croissance
Le groupe Softway Medical, spécialisé dans les solutions e-santé, a nommé Guillaume Pascal au poste de Directeur Général du Groupe, dans le cadre d’une stratégie d’expansion internationale ambitieuse.
Rattaché à Patrice Taisson, Président du groupe, Guillaume Pascal va poursuivre la transformation du groupe pour accélérer sa croissance.
« Guillaume est un professionnel du secteur de la technologie, doté d’un leadership et d’une vision stratégique capable d’emmener les équipes vers de nouveaux horizons. Il est animé par la même passion et le même esprit de pragmatisme et d’humilité que les fondateurs du Groupe Softway Medical. Son expérience et ses compétences sont des atouts précieux pour accompagner l’entreprise dans une nouvelle phase de développement », a déclaré Patrice Taisson.
Son expertise doit permettre d’accompagner le groupe dans une nouvelle étape de sa croissance tant géographique que stratégique, vers la médecine préventive et prédictive, la médecine à domicile, le lien médecine de Ville/hôpital, la gestion de la data ou l’intelligence artificielle.
« Depuis mon arrivée, je prends chaque jour un peu plus la mesure de la passion pour le monde de la santé et de l’esprit de conquête qui animent les équipes du groupe. Les fondamentaux sont bons, les collaborateurs investis, la croissance forte et pérenne, l’innovation quotidienne et les perspectives foisonnantes. C’est une grande chance de rejoindre une telle équipe et un tel projet dans une industrie si noble et inspirante », a ajouté Guillaume Pascal.
Guillaume Pascal est un professionnel accompli du secteur de la technologie, des solutions et de la transformation digitale dans l’univers B2B. De nationalité française, il cumule 30 ans d’expérience dans des groupes internationaux tels qu’Esso, Gemplus/Gemalto et Ingenico/Worldline. Après un début de carrière centré sur le product management, le marketing et les ventes, il occupe depuis 10 ans des fonctions de Directeur Général de pays, de régions, puis de Business Unit d’envergure mondiale.
Le test METAglut1 de Metafora Biosystems remboursé en France
Metafora Biosystems, une healthtech qui développe une plateforme d’analyse du métabolisme cellulaire, annonce la prise en charge officielle par l’Assurance Maladie depuis le 22 février 2024de son test METAglut1™, pour le diagnostic précoce de la maladie de De Vivo ou encéphalopathie par déficit en transporteur de glucose de type 1 (Glut1DS).
Selon le ministère de la Santé et de la Prévention, METAglut1 est le premier produit à obtenir un remboursement définitif par le biais du Forfait Innovation. Ce dispositif a permis de mettre en place une étude de 30 mois pour démontrer l’efficacité du test dans la détection précoce du syndrome Glut1DS. En mai 2023, la HAS publiait une recommandation positive pour une prise en charge sur la base d’une Amélioration du Service Attendue de niveau 2.
METAglut1 est désormais disponible dans deux laboratoires de biologie médicale en France, le Service de Pharmacologie de l’hôpital Bichat (APHP, Paris) et le laboratoire Cerba (Frépillon).
Il s’agit d’une avancée majeure pour Metafora, qui démontre l’impact clinique de sa plateforme technologique. Celle-ci permet de détecter des dysfonctionnements du métabolisme cellulaire, qui peuvent être à l’origine, ou accompagner, de nombreuses maladies dans différentes aires thérapeutiques : maladies métaboliques ou inflammatoires, oncologie.
Metafora poursuit en parallèle des travaux afin de concevoir et valider de nouveaux tests visant à caractériser le métabolisme de cellules tumorales et immunitaires dans certains cancers. La société prévoit ainsi de développer une gamme de tests pour améliorer le diagnostic et le pronostic sur le marché en plein essor de l’immuno-oncologie.
La maladie de De Vivo est une pathologie neurologique rare qui touche environ 30 000 personnes en Europe et aux États-Unis, dont moins de 2 000 ont été diagnostiquées. Les patients atteints souffrent d’un défaut d’absorption du glucose par les cellules du cerveau, entraînant des crises d’épilepsie, des mouvements anormaux et souvent un retard de développement. Le traitement consiste à mettre en place un régime cétogène riche en corps gras, qui améliore considérablement les symptômes des patients, en particulier lorsqu’il est mis en place dès les premiers signes de la maladie.
Le test sanguin METAglut1 permet d’identifier les patients en 48 heures, ce qui est bien plus rapide que les tests de diagnostic actuels, qui reposent sur une ponction lombaire – une procédure invasive -, et/ou sur une analyse génétique complexe. L’étude multicentrique de validation montre que METAglut1 a une spécificité proche de 100 % et une sensibilité de 80 %.
PROFESSION
Communiqué commun : Académie nationale de Médecine (ANM)/Académie nationale de Pharmacie (ANP)/Association des professeurs de Biologie et Géologie (APBG)
Alertes sur l’orientation des bachelier(e)s vers les études en pharmacie et médecine : Il est encore temps de réagir
Il est à déplorer, depuis plusieurs années, une baisse régulière du nombre de bachelier(e)s souhaitant s’orienter vers des études scientifiques, notamment les formations en santé et plus précisément la pharmacie. La mise en place de la réforme de l’entrée dans les études de santé, et celle, contemporaine, de l’enseignement scientifique au lycée, ont aggravé la situation : plus de 1100 places ont été vacantes en deuxième année de pharmacie en 2022 et 500 en 2023, accentuant la prévision de « déserts pharmaceutiques » dans la prochaine décennie. Il est également primordial de sauvegarder l’industrie pharmaceutique nationale, domaine stratégique pour la France et l’Europe. L’une des causes de la désaffection des bachelier(e)s pour ces métiers est le constat de plus en plus flagrant de lacunes de connaissances dans les matières scientifiques en général avant le baccalauréat et notamment celles en lien avec la santé. Il existe également un déficit évident d’informations adaptées en vue de l’orientation des élèves tant au collège qu’au lycée. Concernant la médecine, le « concours » d’entrée très sélectif conduit au problème majeur du nombre de jeunes partant faire leurs études à l’étranger.
Face à ces défis pour le système de santé national, les enseignants, et plus spécialement les enseignants de SVT (Sciences de la vie et de la Terre) ont un rôle majeur à jouer au sein du système éducatif. C’est la seule discipline scientifique qui intègre et qui doit expliquer par ses savoir-faire, ses méthodes et ses savoirs, la complexité des relations entre l’Homme et son environnement dans un objectif affiché et indispensable d’une prévention en santé de l’environnement et de l’humain. La physique, la chimie, mais aussi la biochimie dispensée par les professeurs de SVT, complètent cette formation en particulier pour la pharmacie et les soins médicaux.
Paradoxalement, il existe un appauvrissement systémique de l’enseignement des sciences en général et des SVT en particulier dans ce qu’elles ont d’expérimental depuis la réforme du collège en 2015, puis celle du lycée en 2019, aux antipodes des besoins dans les domaines précités et des enjeux pour l’avenir de la France. Un élève ne recevra jusqu’en fin de seconde qu’en moyenne 1h30 de SVT par semaine soit au total 270 heures.
Une autre des causes de la désaffection des lycéens pour la filière santé, résulte de la réforme du baccalauréat en 2019, qui a fait disparaître les séries S, qui constituaient le principal vivier des étudiants des filières médecine et pharmacie. En classe de première les élèves doivent choisir 3 spécialités privilégiées de 6 h sur une offre large (12) et n’en conservent que 2 en terminale. Pour certains jeunes sans information, ceci entraîne un désengagement pour les spécialités scientifiques car les combinaisons choisies apparaissent quelquefois peu logiques pour suivre les filières scientifiques de santé, ce dont les lycéens s’aperçoivent au moment de leur choix d’orientation dans l’enseignement supérieur.
Les pouvoirs publics ont affiché leur volonté « d’accroître le niveau des élèves sur les savoirs fondamentaux. » Il est essentiel d’intégrer parmi ces savoirs fondamentaux les dimensions « santé » et inclure ainsi, en plus des mathématiques et du français, les connaissances du corps humain et la prévention des multiples risques sanitaires. En découlent les métiers qui y sont rattachés.
Face à ces constats
• une réflexion approfondie est indispensable, animée par les ministères concernés (éducation nationale, enseignement supérieur et de la santé) pour revaloriser la place de l’enseignement des sciences, de la biologie humaine et de la santé au collège et au lycée, avec en particulier le renforcement des enseignements dirigés et des travaux pratiques.
• il est indispensable et urgent de mieux informer les jeunes au moins dès la première sur la diversité des métiers de la santé et leurs valeurs grâce au concours des professionnels de la santé, de la recherche et de l’orientation, afin d’expliquer les différents parcours possibles.
Académie nationale de Médecine
La carte interactive des annonces des professionnels de santé
MapClinic est la première carte interactive en ligne dédiée aux annonces d’emplois dans le domaine de la santé, et souhaite s’imposer comme l’outil incontournable pour les professionnels de santé à la recherche de nouvelles opportunités, qu’elles soient salariées ou libérales.
Créée par le Dr Tommy Gross, médecin anesthésiste-réanimateur et entrepreneur passionné, elle propose une solution novatrice et gratuite pour la recherche et la diffusion d’annonces dans le domaine de la santé.
Conçue pour simplifier la vie des professionnels de santé, la plateforme permet aux utilisateurs de visualiser immédiatement sur une carte interactive l’ensemble des opportunités et de publier gratuitement autant d’annonces qu’ils le souhaitent, que ce soit pour des emplois en CDI, CDD, vacation, remplacements, installations libérales, ou pour la location ou l’achat de locaux médicaux.
« MapClinic est bien plus qu’une simple plateforme d’annonces. C’est un véritable outil d’accompagnement pour les professionnels de santé, permettant de faire le lien entre le libéral et le salarié, la ville et la campagne, et luttant contre les déserts médicaux », déclare le Dr Tommy Gross.
Cette plateforme permet aux professionnels de santé de diffuser eux-mêmes leurs annonces gratuitement, tout en ayant accès à une multitude d’opportunités de carrière, qu’il s’agisse d’explorer de nouvelles options d’exercice, de trouver le cabinet idéal ou de recruter des professionnels de santé.
MANIFESTATIONS
Retrouvez dans Spectra Diagnostic N°32 :
BOURSE & BIOTECHS
Pour les Nano-caps américains, communiquer rime avec grande volatilité
Georges EL HADDAD, Ahmed Aziz AMRI, Arsia AMIR-ASLANI
BIOTECHNOLOGIES
La compétitivité du secteur des biotechnologies en France passe par le financement
Mathieu DURAND, Arsia AMIR-ASLANI
INTERVIEW
Retour d’expérience : 2 missions de BSF entre 2022 et 2024 dans l’Ouest camerounais
Elisabeth ROTH JARROUX, Bernadette JACQUET
LABORATOIRE PRATIQUE
Cyberattaques et cybersécurité : que doivent savoir les biologistes médicaux en 2024
Récit d’une cyberattaque
Laurence MOULY, Nasser AMANI
LABORATOIRE PRATIQUE
Cybersécurité : retour d’expérience de BYG4lab®, un des acteurs de l’univers informatique de la biologie médicale
Gérard DOMAS, Cyril VERHILLE
TECHNOLOGIE APPLIQUÉE
Identification du méthylphénidate et de l’acide ritalinique dans les phanères
Morgane BAUDRY, Alice AMELINE, Jean-Sébastien RAUL, Pascal KINTZ
CAS BIOCLINIQUES
Toxicité hépatique de la cocaïne : illustration à travers un cas d’intoxication aiguë
Bouchra TALBI, Emilie BERLAND, Pierre MORA, Marie-Dominique PIERCECCHI, Liselotte POCHARD,
Caroline SOLAS, Anne-Laure PELISSIER-ALICOT, Nicolas FABRESSE
CAS BIOCLINIQUES
Analyses toxicologiques en milieu hospitalier : un cas de soumission chimique avec des drogues entactogènes
Romain MAGNY, Thomas SCHIESTEL, Chrystelle OPPON, Pauline THIEBOT,
Laurence LABAT, Pascal HOUZE
