ANALYSEUR
Système d’analyse d’urine de pointe entièrement automatisé
Lors du salon de l’Association for Diagnostics & Laboratory Medicine (ADLM 2026, juillet 2026, Californie), Beckman Coulter Diagnostics a lancé le système DxU 1800, une solution d’analyse d’urine entièrement automatisée qui associe un nouvel analyseur de paramètres chimiques urinaires et des consommables à une technologie de microscopie de pointe. Ce système est conçu pour aider les laboratoires à standardiser l’analyse d’urine, à gérer des volumes croissants d’analyses et à faciliter la prise de décision clinique. La plateforme intégrée rationalise l’analyse d’urine de bout en bout en réduisant les transferts manuels et en permettant des flux de travail plus standardisés entre la chimie clinique et la microscopie. En automatisant et en connectant ces processus, ce nouvel équipement s’appuie sur la solution d’analyse d’urine automatisée DxU Iris pour réduire les taux d’examen microscopique manuel à moins de 3 %, aidant ainsi les laboratoires à améliorer leur débit, à réduire la variabilité et à réaffecter le personnel à des tâches à plus forte valeur ajoutée. Performances et capacité En tant qu’analyseur autonome, l’analyseur chimique DxU 1800c peut traiter jusqu’à 300 échantillons par heure. Il offre une grande capacité de stockage des résultats pouvant atteindre 2 000 000 d’échantillons et 100 000 images de bandelettes, avec affichage à l’écran des images de bandelettes pour une lecture aisée. Un menu d’analyses chimiques élargi est prévu pour inclure des dosages de la créatinine et de la microalbumine, ce qui pourrait fournir des informations supplémentaires sur la fonction rénale dans le cadre d’un dépistage de routine, sans nécessiter de modifications des flux de travail existants du laboratoire. Cette extension prévue du menu vise à aider les laboratoires à améliorer l’évaluation et le suivi des maladies rénales dans le cadre des processus d’analyse d’urine existants.
ANALYSEUR
Dosage rapide et hypersensible de la troponine I cardiaque en POC
© bioMérieux – Briac Durand
bioMérieux a lancé sa nouvelle plateforme Spinchip® de biologie délocalisée (Point of Care), avec un premier test pour le dosage hypersensible de la troponine I cardiaque à partir d’une seule goutte de sang, Spinchip® hs-cTnl. Présentée lors du congrès de la Société Européenne de Médecine d’Urgence (EUSEM) à Paris, cette solution de diagnostic très rapide sera d’abord disponible en Europe, avec l’objectif de rapprocher un test critique du lieu de prise en charge et d’aider les soignants à orienter rapidement les patients adultes présentant une suspicion d’infarctus aigu du myocarde. Partout en Europe, les services d’urgences font face à une pression croissante. Une étude réalisée par l’EUSEM en 2023 révélait qu’environ 90 % des professionnels des urgences en Europe considèrent que leur service est régulièrement confronté à un nombre de patients dépassant sa capacité de prise en charge. Selon plusieurs études nationales, les douleurs thoraciques représenteraient environ 5 à 10 % des admissions de patients adultes dans les services d’urgence européens. Or, l’évaluation du risque d’infarctus du myocarde repose sur le dosage de la troponine réalisé au laboratoire de l’hôpital, avec un temps de rendu de résultat d’environ 1h30. La nouvelle plateforme d’immunoessais Spinchip® en Point of Care et son premier test permettront d’accélérer la prise de décision clinique pour pouvoir trier rapidement les patients adultes présentant une suspicion d’infarctus aigu du myocarde. La plateforme est utilisable par l’ensemble des professionnels de santé des urgences tout en offrant une performance analytique comparable aux instruments de laboratoire. Son fonctionnement intuitif se fait en trois étapes : prélèvement d’une goutte de sang sur le bout du doigt avec l’aide d’une cartouche à peine plus grande qu’une pièce de monnaie, insertion de la cartouche dans l’instrument, et lecture du résultat au bout de 10 minutes. Cette solution est connectable aux systèmes d’information hospitaliers, afin de faciliter la traçabilité et l’intégration des résultats dans le parcours patient, sous la supervision des biologistes. Ainsi, un an après l’acquisition de la société norvégienne SpinChip Diagnostics, bioMérieux franchit une nouvelle étape dans le développement de son offre de biologie délocalisée. Officiellement marqué CE conformément au règlement l’IVDR, le test Spinchip® hscTnl est lancé dans un premier temps en Europe, avant un déploiement progressif hors Union Européenne.
BIOLOGIE MOLECULAIRE
Test moléculaire automatisé pour le virus de l’hépatite D
Roche a lancé le test cobas® pour le virus de l’hépatite D (HDV), destiné à être utilisé sur les systèmes cobas® 5800/6800/8800 dans les pays acceptant le marquage CE. Ce test de diagnostic moléculaire à haut débit et entièrement automatisé détecte et quantifie l’ARN du HDV, permettant ainsi aux cliniciens d’identifier les patients atteints de la forme la plus agressive d’hépatite virale et de suivre leur réponse aux nouveaux traitements disponibles. Jusqu’à présent, le dépistage du HDV reposait souvent sur des méthodes manuelles ou des tests développés en laboratoire, dont les performances et la cohérence pouvaient varier. Ce nouveau test est le premier test HDV à haut débit et entièrement automatisé disponible sur le marché, conçu pour répondre au besoin urgent d’une solution diagnostique standardisée et largement accessible. En offrant une approche cohérente et évolutive pour la détection et la quantification de l’ARN du VHD, le test cobas HDV favorise un diagnostic précis et un suivi continu des patients atteints d’hépatite D. Cela revêt une importance particulière à l’heure où des traitements spécifiques contre le VHD font leur apparition sur de nombreux marchés, nécessitant des mesures précises de la charge virale pour évaluer la réponse au traitement et orienter les décisions cliniques.
BIOLOGIE MOLECULAIRE
Tests pharmacogénomiques pour guider la chimiothérapie
Yourgene Health, qui fait partie du groupe Novacyt, a lancé commercialement son test Yourgene® Insight DPYD certifié conforme au règlement relatif aux dispositifs médicaux de diagnostic in vitro (IVDR) sur les marchés européens réglementés. Le test Yourgene Insight DPYD est conçu pour détecter avec précision 19 variants du gène DPYD cliniquement pertinents. L’identification de ces variants peut aider à déterminer quels patients présentent un risque accru de toxicité sévère suite à une chimiothérapie à base de fluoropyrimidines, offrant ainsi un outil important pour la prise en charge des patients et les décisions thérapeutiques personnalisées. Ce lancement commercial achève la transition du test, qui passe d’un produit RUO à une conformité totale avec le règlement IVDR de l’Union européenne. Ce test est le premier test DPYD marqué CE, conforme au règlement IVDR, à intégrer toutes les variantes de niveau 1 et 2 actuellement recommandées par l’Association for Molecular Pathology (AMP) et le National Comprehensive Cancer Network (NCCN). Son protocole d’amplification allélique ARMS (système de mutation réfractaire à l’amplification) comprend des réactifs prêts à l’emploi et des outils d’interprétation des données intuitifs, conçus pour accélérer la prise de décisions thérapeutiques personnalisées. Développé en étroite collaboration avec des cliniciens de renom, ce test a fait l’objet d’une évaluation approfondie afin de garantir sa conformité aux besoins des laboratoires d’analyses cliniques de routine. La certification IVDR élargit les débouchés commerciaux du test Yourgene Insight DPYD, notamment sur les marchés européens très réglementés. Ce lancement soutient également la croissance continue du portefeuille de solutions de diagnostic moléculaire et de génétique clinique de Yourgene Health.
TEST RAPIDES
Premier test sanguin rapide destiné au diagnostic de l’AVC
Basée au Royaume-Uni, la société UpFront Diagnostics a obtenu le marquage CE pour LVOne, présenté comme le premier test sanguin rapide au monde permettant de diagnostiquer un AVC et le premier dispositif de ce type à obtenir cette certification. Le triage efficace des patients présentant un AVC nécessite des outils portables et abordables pouvant être utilisés au plus près du patient, en complément des équipements actuellement disponibles dans les services de radiologie. LVOne vise à répondre à ce besoin en permettant une détection rapide des AVC au-delà des centres spécialisés disposant de ressources importantes, notamment auprès des équipes d’urgence et des secouristes intervenant sur le terrain. En réduisant le délai entre le premier contact avec le patient et la thrombectomie, l’orientation peut être plus rapide vers une prise en charge spécialisée, indépendamment du lieu d’intervention ou de l’ambulance mobilisée. « L’AVC est l’une des principales causes de décès dans le monde », a déclaré Gonzalo Ladreda, PDG et cofondateur d’UpFront Diagnostics. « Le test LVOne démocratise l’accès au diagnostic précoce des AVC. L’obtention du marquage CE représente une étape réglementaire majeure, qui nous permet d’accélérer notre mission visant à réduire les délais de diagnostic. Nous invitons les prestataires de soins aigus et d’urgence dans toute l’Union européenne à tirer parti de cette avancée, alors que nous entrons dans une phase de croissance rapide. » « Il y a neuf ans, nous avons entrepris des recherches sur les biomarqueurs de l’AVC dans un domaine qui, jusque-là, n’avait encore débouché sur aucun produit prêt à être utilisé auprès des patients », a déclaré le Dr Edoardo Gaude, directeur scientifique et cofondateur. « LVOne concrétise ces travaux de recherche en un outil certifié permettant de détecter un AVC par occlusion d’un gros vaisseau (LVO) avant même l’arrivée du patient à l’hôpital. » Le dispositif repose sur l’utilisation de biomarqueurs pour la détection des AVC et fournit des résultats objectifs plus rapidement que les évaluations traditionnelles. LVOne porte également le marquage UKCA, permettant son déploiement clinique en conditions réelles au Royaume-Uni. Le dispositif fait actuellement l’objet d’un projet pilote mené en partenariat avec le London Ambulance Service (Service d’ambulances de Londres). La société détient la certification ISO 13485:2016 pour la conception, le développement, la fabrication et la distribution de LVOne.
INFORMATIQUE DE LABORATOIRE
Middleware : nouveau module pour l’immunohématologie
L’immunohématologie fait partie des disciplines les plus exigeantes du laboratoire. Contrôle d’identité, détermination des groupes sanguins, recherche d’anticorps irréguliers, compatibilités transfusionnelles : chaque étape du processus contribue directement à la sécurité du patient. Avec la version 25.02, Ascentry enrichit Lab Composer d’un module entièrement dédié à cette activité. Il apporte aux biologistes et techniciens les outils nécessaires pour gérer les workflows d’immunohématologie au sein d’une plateforme unique, ouverte et indépendante des fabricants d’instruments. Le module IHE de Lab Composer permet la validation de l’ensemble des tests de la paillasse et contrôles de qualité associés. L’utilisateur bénéficie d’une validation adaptée à la discipline, intégrant notamment : • la gestion des droits utilisateurs • le contrôle d’identité patient • la gestion sécurisée des techniques manuelles • le suivi des contrôles qualité et des réactifs • la traçabilité des échanges avec l’EFS • la vérification des phénotypes • la vérification des phénotypes, concordances avec les antériorités. Parmi les innovations introduites dans cette version, le système intègre la gestion des images issues des instruments avec affichage des cassettes et des puits directement dans l’environnement de validation. Les utilisateurs peuvent consulter les images, zoomer sur les réactions et conserver l’historique visuel associé aux analyses. Cette approche permet de centraliser les informations utiles à l’interprétation et contribue à documenter plus efficacement les dossiers complexes. D’autre part, les laboratoires doivent pouvoir maintenir leur activité même en cas d’indisponibilité d’un automate ou d’une liaison instrument. C’est pourquoi Lab Composer 25.02 intègre un mode de gestion des techniques manuelles reposant sur un mécanisme de double saisie indépendante avec contrôle automatique de concordance. Cette fonctionnalité contribue à préserver la qualité du processus tout en assurant la continuité des opérations. Compatible avec tous les fournisseurs d’instruments et conçu pour centraliser les informations analytiques, ce middleware d’Ascentry poursuit ainsi son évolution comme plateforme de gestion et d’orchestration des données de laboratoire.
Axelios 1 : Roche revisite le paradigme des NGS
Roche possède une longue expertise et un héritage reconnu dans l’innovation pour les laboratoires, en particulier dans l’écosystème du séquençage. La société a concrétisé cette expertise en introduisant son propre système : la plateforme de séquençage de nouvelle génération (NGS) Axelios 1.
Pendant des années, les technologies de séquençage traditionnelles ont contraint les laboratoires à coupler la synthèse à la détection du signal, limitant de facto la vitesse de séquençage et l’analyse en temps réel.
Avec cette nouvelle plateforme, actuellement réservée à la recherche, Roche introduit la technologie de séquençage par expansion (SBX) qui découple enfin la synthèse de la mesure du signal. Cette séparation permet un séquençage de molécules uniques, ininterrompu et en temps réel, marquant un véritable changement de paradigme pour la communauté scientifique.
Développé avec la contribution de chercheurs de premier plan en génomique, cet équipement a été pensé pour répondre aux exigences de débit massif et d’efficacité des laboratoires de recherche :
• Vitesse et traitement massifs : 16 génomes complets (à 30X) en 4 heures, et ≥ 1,8 To de données de qualité élevée (ou jusqu’à 40 milliards de lectures) par cycle de 4 heures.
• Flexibilité applicative : un flux de travail polyvalent prenant en charge le SBX-duplex (haute précision avec des fragments de 250 pb en moyenne) et le SBX-simplex (très haut débit avec des tailles de fragments allant jusqu’à 1500 pb), adapté à un large spectre d’applications allant du génome entier (WGS) au séquençage d’ARN unicellulaire.
• Efficacité économique durable : le système repose sur un capteur de séquençage CMOS (Complementary Metal-Oxide-Semiconductor*) haute densité, entièrement nettoyé après chaque cycle. Réutilisable sur 20 cycles, il réduit efficacement le coût tout en préservant une fiabilité sans faille.
• Analyse de données en temps réel : l’appel de bases intégré, le démultiplexage et l’alignement s’effectuent simultanément au séquençage, offrant un accès quasi instantané aux résultats.
En combinant une instrumentation polyvalente à un écosystème flexible, chaque instrument fonctionne à son efficacité maximale, rationalisant les opérations et accélérant considérablement le passage de l’échantillon aux données.
Eurobio Scientific finalise l’acquisition de la division « CareDx Lab Products »
Eurobio Scientific a finalisé l’acquisition de la société suédoise CareDx AB et de ses filiales en propriété exclusive aux États-Unis et en Australie, qui constituent la division « Lab Products » de CareDx. Cette activité sera fusionnée avec GenDx, filiale d’Eurobio Scientific spécialisée dans les tests de séquençage de nouvelle génération (NGS), les logiciels et disposant d’une présence commerciale mondiale. Ensemble, ces entités ont pour objectif de créer un fournisseur de kits destinés au typage génomique et au diagnostic en matière de transplantation.
L’offre combinée couvre l’ensemble du processus de diagnostic in vitro (DIV) en matière de transplantation, depuis le typage des antigènes leucocytaires humains (HLA) avant la transplantation jusqu’aux solutions de suivi post-transplantation. Elle intègre des tests moléculaires, des réactifs et des logiciels, en associant les kits de typage HLA de CareDx — notamment les solutions basées sur la PCR en temps réel et le NGS — aux tests NGS et aux plateformes logicielles de GenDx. Les synergies technologiques devraient accélérer l’innovation dans les processus de typage HLA à haute résolution, de capture hybride et de suivi des transplantations.
Cette intégration renforce la présence de GenDx sur des marchés clés, notamment aux États-Unis, en Europe et en Asie-Pacifique, tout en améliorant les services proposés aux laboratoires de recherche et aux laboratoires cliniques. L’accent est mis sur l’élargissement des capacités de distribution et de l’accès à la clientèle sur les principaux marchés de la transplantation, ainsi que sur les opportunités de rationalisation des opérations de fabrication et de la chaîne d’approvisionnement. Eurobio Scientific a acquis l’activité Lab Products pour environ 145 millions d’euros (environ 170 millions de dollars) en numéraire, après ajustements d’usage, conformément à ses plans visant à renforcer ses capacités, à gagner en envergure et à disposer d’un portefeuille de produits 100 % propriétaires, pour consolider son leadership dans le domaine du DIV.
« Nous sommes ravis d’avoir pu conclure cette transaction plus tôt que prévu et de nous lancer, avec notre équipe et nos nouveaux collaborateurs, dans cette aventure visant à faire progresser la médecine de précision en matière de transplantation. Notre objectif est de proposer des solutions complètes et de continuer à innover pour tous nos clients, afin de contribuer à la qualité de vie de nos patients », a déclaré Denis Fortier, PDG d’Eurobio Scientific.
« Nous sommes ravis de mener à bien cette transaction et sommes convaincus que le portefeuille de Lab Products est bien positionné au sein d’Eurobio Scientific et de sa plateforme mondiale de diagnostic in vitro », a ajouté John Hanna, PDG de CareDx.
DISPARITION
Disparition du Dr Éric Rogari, directeur de la société VALAB
C’est avec une profonde émotion que nous rendons hommage au Docteur Éric Rogari, concepteur du système expert Valab®.
Visionnaire et passionné, il a consacré une grande partie de sa carrière à développer une solution innovante au service des biologistes. Né d’un projet de recherche au CHU de Toulouse, Valab® s’est développé au fil des années pour devenir la solution de référence dans le domaine de la validation biologique.
Au-delà de son œuvre professionnelle, nous garderons le souvenir d’un homme travailleur, résilient, engagé, curieux et profondément attaché à son équipe et au projet qu’il avait fait naître.
Son empreinte restera durablement inscrite dans l’histoire de la biologie médicale et dans la mémoire de toutes celles et ceux qui ont eu la chance de travailler à ses côtés, de près ou de loin.
Portée par l’équipe qu’il a formée, sa vision continuera de guider VALAB dans son développement.
Nous adressons nos plus sincères condoléances à sa famille et à ses proches.
L’équipe Valab
Vaccination : la Cour des comptes et le “potentiel inexploité” des LBM
Dans son rapport sur la politique vaccinale française depuis 2018, la Cour des comptes pointe le “potentiel inexploité” des LBM.
Les chiffres de la Cour parlent d’eux-mêmes : 54 % de couverture vaccinale antigrippale chez les plus de 65 ans en 2025-2026, au lieu des 75 % fixés par l’OMS ; seulement 55 % des jeunes de 15 ans vaccinés contre les HPV, contre plus de 80 % au Portugal, en Espagne ou en Suède. Des résultats décevants qui entraînent des coûts sanitaires et économiques massifs : jusqu’à 210 millions d’euros d’hospitalisations pour grippe certaines années, sans compter les milliers de décès évitables.
Face à cet échec, les divers acteurs et syndicats de la biologie médicale appellent régulièrement à revoir la réglementation pour faire des LBM un soutien majeur, immédiat et concret à la stratégie vaccinale nationale.
IST sans ordonnance : la preuve par l’exemple
Depuis septembre 2024, les laboratoires sont autorisés à réaliser des dépistages des infections sexuellement transmissibles sans ordonnance, dans le cadre du dispositif « Mon test IST ».
Les résultats sont là : 25 % de dépistages VIH supplémentaires entre 2021 et 2023, un triplement des tests remboursés et 33 % des patients qui viennent désormais sans prescription médicale.
« Lorsqu’on nous fait confiance et qu’on nous donne les moyens d’agir, nous délivrons. Les chiffres sur les IST le prouvent. La vaccination doit suivre le même chemin », a déclaré le Dr François
Blanchecotte, président de la Fédération de la Biologie Médicale.
Le Code de la santé publique autorise déjà les biologistes médicaux à prescrire et administrer des vaccins. Toutes les conditions sont réunies. Un seul verrou subsiste : l’impossibilité légale de stocker et de distribuer les vaccins dans les laboratoires.
Pourtant, les pouvoirs publics s’étaient formellement engagés, dans l’avenant au protocole d’accord de juillet 2023, à lever ce verrou réglementaire.
La vaccination est l’une des interventions de santé publique les plus efficaces : selon l’Académie nationale de médecine, 1 € investi dans la vaccination génère 34 € de retour sur investissement. Pourtant, comme le souligne la Cour des comptes, le faible recours à certains vaccins limite les bénéfices attendus et pèse lourdement sur le système de soins.
« La Cour des comptes a raison : notre potentiel est inexploité. Nous accueillons 500 000 personnes par jour, nous sommes présents partout sur le territoire, nous avons les compétences et les infrastructures. Nous sommes prêts à prendre toute notre part dans l’effort collectif. Donnez-nous l’autorisation de stocker et de distribuer les vaccins, et nous deviendrons un soutien majeur de la politique vaccinale nationale », insiste François Blanchecotte.
Rapport de la Cour des Comptes
3e Forum Cofrac – Santé Humaine
Organisé à distance, le 08 octobre, sous un format de plateau TV, cet évènement d’une demi-journée s’articule autour de présentations et de tables rondes. Ce format avait été particulièrement apprécié lors de la dernière édition car il permet à un plus grand nombre de participer.
La parole est donnée aux laboratoires et aux évaluateurs pour aborder les sujets d’actualité notamment le déploiement des nouvelles modalités d’évaluation (GEN REF 06) avec un premier retour d’expériences d’évaluateurs et de représentants de laboratoires.
La fonction d’évaluateur Cofrac est mise en lumière ainsi que l’évaluation des EBMD avec un bilan des écarts. Le sujet de l’innovation dans le contexte de l’accréditation est également développé autour d’une table ronde.
Retrouver le programme sur le site du Cofrac : www.cofrac.fr.
Diabète de type 2 : identifier les sous-types pour mieux traiter
Longtemps considéré comme une maladie uniforme, le diabète de type 2 recouvre en réalité des profils biologiques et cliniques variés. Les classifications actuelles décrivent encore mal cette diversité et ne permettent pas toujours d’anticiper les complications ni d’adapter précisément les traitements.
Une équipe de l’Institut Necker-Enfants malades propose une nouvelle classification fondée sur des paramètres immunitaires simples, accessibles par une prise de sang courante. Elle distingue quatre sous-types : SIND, forme inflammatoire sévère associée au risque le plus élevé de complications ; MIND, forme inflammatoire légère ; LYRD, caractérisée par un excès de lymphocytes qui semble protecteur ; et LYDD, marquée par un déficit en lymphocytes.
Pour établir ces profils, les chercheurs ont conçu un algorithme intégrant le nombre de neutrophiles, de lymphocytes et de monocytes circulants chez plus de 1 500 personnes récemment diagnostiquées. Environ 15 % présentaient un profil SIND, très inflammatoire et à haut risque. L’intérêt clinique de ces marqueurs tient à leur disponibilité, leur faible coût et leur facilité de mesure, basé sur le comptage des cellules immunitaires.
Les scientifiques ont ensuite vérifié leur stabilité sur cinq à dix ans dans trois cohortes européennes indépendantes réunissant près de 8 500 volontaires. Les résultats, confirmés dans cinq autres cohortes nationales et internationales totalisant plus de 70 000 personnes, montrent que ces profils restent stables dans le temps et peuvent prédire jusqu’à cinq ans à l’avance le risque de complications cardiovasculaires et rénales. Un profilage multi-omique confirme par ailleurs que chaque sous-type correspond à un ensemble biologique cohérent, reposant sur des mécanismes inflammatoires distincts, particulièrement marqués chez les patients les plus exposés.
Chez 20 volontaires prédiabétiques, l’équipe a aussi observé que les états fortement inflammatoires pouvaient être réversibles grâce à des traitements médicamenteux ou chirurgicaux, avec une diminution du risque. Cette approche ouvre ainsi la voie à une classification immunitaire du diabète de type 2, susceptible d’améliorer la prédiction individuelle, l’identification précoce des profils à risque et la personnalisation des soins. Les patients présentant une forte inflammation pourraient notamment bénéficier de traitements anti-inflammatoires en complément des traitements antidiabétiques. Des essais cliniques sont en cours auprès de 300 patients présentant un profil SIND afin d’évaluer des approches ciblant les dysfonctionnements immunitaires.
TRAN VUONG B et al., Immunometabolic Endotypes Define Distinct Clinical Trajectories in Type 2 Diabetes, Cell Metabolism, 2026; Online 25 août 2026, doi:10.1016/j.cmet.2026.07.027.
Quand le sang menstruel aide au diagnostic de l’endométriose
L’endométriose est une affection courante qui touche environ 10 % des femmes. Elle se caractérise par la présence de tissu de type utérin en dehors de l’utérus. Les symptômes comprennent notamment des douleurs menstruelles et pelviennes chroniques, des troubles gastro-intestinaux, des douleurs lors des rapports sexuels et une infertilité. Le délai moyen avant le diagnostic est de sept ans.
Historiquement, l’endométriose était diagnostiquée par chirurgie via le prélèvement de tissus extra-utérins, puis l’imagerie médicale a été reconnue comme fiable. Cependant, l’accès au diagnostic reste limité par la difficulté de repérer des lésions de petites tailles et par le faible nombre de spécialistes capables de fournir ce service.
Une équipe Inserm dirigée par Camille Berthelot s’est intéressée au potentiel du sang menstruel dans le diagnostic non invasif de l’endométriose. En effet, ce sang contient des cellules de type utérin issues de ce tissu : cellules épithéliales, stromales, endothéliales et immunitaires principalement. Ces caractéristiques en font une cible intéressante pour identifier d’éventuels biomarqueurs de l’endométriose.
Du sang menstruel prélevé auprès de 10 utilisatrices de coupes menstruelles âgées de 18 à 45 ans, certaines diagnostiquées avec une endométriose dite « profonde »[3] et d’autres, donneuses « témoins », a été analysé.
Après avoir extrait les noyaux des cellules, le séquençage de l’ARN de chaque noyau a été effectué pour établir le profil d’expression des gènes de chaque type de cellules présent dans le prélèvement. En parallèle, afin de déterminer si les biomarqueurs identifiés par cette méthode pouvaient aussi être détectés dans le fluide entier, de l’ARN a directement été prélevé à partir du sang menstruel, comme cela serait plus couramment pratiqué en milieu clinique, car moins onéreux que les analyses spécifiques de chaque type cellulaire.
Les résultats montrent des différences dans l’expression des gènes entre les échantillons des participantes atteintes d’endométriose et les témoins , et particulièrement entre les cellules épithéliales, suivies des cellules stromales. En comparant l’ARN nucléaire à l’ARN global, l’équipe de recherche a pu valider cinq biomarqueurs d’expression des gènes spécifiques à l’endométriose dans le sang menstruel.
Malgré le nombre réduit d’échantillon, les auteurs affirment que l’identification de ces cinq marqueurs a permis de vérifier que certains signaux sont suffisamment robustes pour émerger et ils invitent à confirmer ces résultats avec des cohortes plus conséquentes. Une demande de brevet a été déposée.
LEAP K et al., Single-nucleus analysis of menstrual fluid highlights gene expression differences in epithelial cells of endometriosis donors, BMC Med, 2026; 24:501, doi:10.1186/s12916-026-05020-6
MANIFESTATIONS
2026
– 4-6 novembre – 57e congrès annuel de la Société Française d’Immunologie (SFI) & 1ère Réunion annuelle conjointe de la SFI et de la Société Portugaise d’Immunologie (SPI) – TOULOUSE – www.alphavisa.com/sfi-spi/2026/fr/
– 16-19 novembre – MEDICA 2026 / COMPAMED 2026 – DÜSSELDORF – www.medica-tradefair.com
– 18-20 novembre – XVIe congrès de la SFVTT (Société Française de Vigilance et de Thérapeutique Transfusionnelle) – TOULOUSE – www.sfvtt.org/congres
– 19-20 novembre – Journées Internationales de Biologie (JIB) – PARIS – https://lesjib.org/
– 25-27 novembre – 1st Mediterranean Meeting on Flow Cytometry – GRENADE (ESPAGNE) – www.alphavisa.com/cytometry/2026
2027
– 25-26 mars – BIOMED-J – PARIS – https://www.congres-biomedj.fr/
– 10-11 juin – Symposium International de Biologie d’Urgence (SIBU) – NIMES – https://www.congres-biomedj.fr/
Retrouvez dans Spectra Diagnostic N°46 :
BOURSE & BIOTECHS
Ipsen mise sur la croissance externe pour se renforcer en oncologie et maladies rares
Noah BUI, Philippe LE, Arsia AMIR-ASLANI
BIOTECHNOLOGIES
L’intelligence Artificielle en Europe : La nécessité de bâtir une stratégie IA souveraine, crédible et pérenne
Félix VIDAL, Philippe LE, Arsia AMIR-ASLANI
MÉTIERS
Deuxièmes Assises des préventions en Santé
CAS BIOCLINIQUES
Anticorps anti-CH/RG et pan-agglutination : la complexité de l’exploration initiale
d’un anticorps anti-public ne doit pas compromettre la sécurité transfusionnelle
Elisabeth DURIEUX-ROUSSEL, Hugues FOUANI, Clément DUMORTIER,
Laurence DELUGIN, Patrick JOUBAUD, Laurine LAGET, Bénédicte DEBIOL
SYNOPTIQUE
Les solutions automatisées pour l’immuno-hématologie en 2026
